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如果在高溫情況下使用碳碳復(fù)合材料會(huì)怎么樣?

如果在高溫情況下使用碳碳復(fù)合材料會(huì)怎么樣?

   碳/碳復(fù)合材料,即碳纖維增強(qiáng)碳基體復(fù)合材料, 具有高比強(qiáng)度、高比模量、熱膨脹系數(shù)低、抗熱震和 耐燒蝕性能好等一系列優(yōu)良的物理化學(xué)性能,而且在較寬的溫域范圍內(nèi)擁有較好的抗蠕變性能和較高的強(qiáng)度保留率。

   隨著航天航空技術(shù)的不斷發(fā)展,飛行器的服役環(huán)境也愈加的嚴(yán)苛,對(duì)碳/碳復(fù)合材料高溫苛刻環(huán)境下的耐燒蝕性能提出了更高的要求,提高碳/碳復(fù)合材料的耐燒蝕性能現(xiàn)已成為研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。將超高溫陶瓷引入到碳/碳復(fù)合材料體系內(nèi),制備出超高溫陶瓷改性碳/碳復(fù)合材料,研究結(jié)果表明可以有效地提高碳/碳復(fù)合材料的耐燒蝕性能。超高溫陶瓷改性碳/碳復(fù)合材料的制備工藝大致分為兩種:

①前驅(qū)體浸漬裂解法;

②反應(yīng)熔滲法。

1 前驅(qū)體浸漬裂解法

   前驅(qū)體浸漬裂解法又被稱(chēng)為前驅(qū)體轉(zhuǎn)化法。具體步驟大致如下:將碳/碳材料預(yù)制體置入一定溫度和壓力下的浸漬容器中,加入浸漬液使之滲入到碳/碳材料內(nèi)部的空隙中,固化交聯(lián),隨后在惰性氣氛保護(hù)下進(jìn)行高溫裂解,使先驅(qū)體浸漬液轉(zhuǎn)化為陶瓷相,經(jīng)過(guò)數(shù)次循環(huán)“浸漬-裂解”過(guò)程,最終制備出超高溫陶瓷基改性復(fù)合材料。經(jīng)過(guò)研究人員的不懈努力,現(xiàn)已制備出ZrC改性C/C復(fù)合材料、HfC改性C/C復(fù)合材料和復(fù)相陶瓷改性C/C復(fù)合材料。

   楊鑫等制備出ZrC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.46%的 C/CZrC復(fù)合材料,進(jìn)一步探究了燒蝕時(shí)間對(duì)復(fù)合材料燒蝕性能的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)GJB 323A-96氧乙炔焰燒蝕標(biāo)準(zhǔn)20s測(cè)試后,樣品的質(zhì)量和線(xiàn)燒蝕率分別為3.3mg/s和12μm/s,與未引入ZrC陶瓷相的C/C復(fù)合材料相比分別降低了50% 和7.6%;同樣條件下對(duì)樣品進(jìn)行50s的燒蝕,質(zhì)量和 線(xiàn)燒蝕率分別為2.2mg/s和5.2μm/s。當(dāng)燒蝕過(guò)程較短時(shí),C/C-ZrC 復(fù)合材料表面形成的 ZrO2 保護(hù)膜不連續(xù)、不致密,氧化性氣體極易擴(kuò)散到基體的內(nèi)部與炭反應(yīng),隨著燒蝕過(guò)程的延長(zhǎng),生成的ZrO2 保護(hù)膜逐漸的趨于連續(xù)和致密,有效地降低了氧化性氣體向內(nèi)部擴(kuò)散的速度,并且熔融態(tài)的氧化物保護(hù)層還能進(jìn)一步填充材料表面的凹坑和裂紋等缺陷。

   李春等利用 HfOCl2 ·8H2O 作為HfC陶瓷相的先驅(qū)體浸漬液制備出C/C-HfC復(fù)合材料,對(duì)試樣的機(jī)械性能、熱膨脹系數(shù)、熱導(dǎo)率和耐燒蝕性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:HfC陶瓷相的引入提高了復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)和耐燒蝕性能,當(dāng)HfC的含量為6.5 wt% 時(shí),材料表現(xiàn)出最優(yōu)的導(dǎo)熱系數(shù)和耐燒蝕性能。

    李克智等采用混合的 ZrC 和SiC先驅(qū)體浸漬液制備出C/C-ZrC-SiC復(fù)合材料,并研究了三種C/C預(yù)制體起 始密度對(duì)最終C/C-ZrC-SiC復(fù)合材料燒蝕性能的影響,結(jié)果表明:采用密度為1.21 g/cm3 的C/C預(yù)制體進(jìn)行PIP工藝,最終的C/C-ZrC-SiC復(fù)合材料燒蝕性能最好。

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